Rezultatul testului de vedere, Testul prenatal noninvaziv identifica riscul copilului de boli genetice | herminrentacarcluj.ro

Ce este un test genetic presimptomatic ?
  • 50 de ani de vedere redusă
  • Acuitate vizuală cervicală

Despre nutritie Testul prenatal noninvaziv TPN implica recoltarea sangelui matern din care se analizeaza ADN-ul fetal se mai numeste si ADN liber fetal din sangele matern pentru a depista riscul fatului pentru anumite anomalii genetice, inclusiv sindromul Down.

De asemenea, poate oferi informatii despre sexul copilului si grupul sanguin Rh.

rezultatul testului de vedere hipermetropia viziunii 5

Este un test de screening care nu pune un diagnostic, dar care arata foarte exact probabilitatea ca fatul sa sufere sau nu de o anomalie. Este recomandat femeilor care au o sarcina la risc, de cel putin 10 saptamani.

Useful links Ce este un test genetic presimptomatic?

Rezultatul poate ajuta atat medicul obstetrician, cat si parintii sa stabileasca urmatorii pasi, printre care se numara realizarea de teste invazive de diagnostic, extrem de precise, dar care cresc usor sansele de avort. Cum se realizeaza testul prenatal noninvaziv? Deoarece testarea presupune o simpla recoltare de sange, procesul este unul foarte sigur pentru mama si fat.

Ce este un test genetic presimptomatic ?

Proba este trimisa catre laborator unde un medic specializat va verifica ADN-ul liber fetal din sangele matern pentru a depista semne ale unor eventuale rezultatul testului de vedere fetale. Dupa obtinerea rezultatelor, medicul va combina analizele de sange cu rezultatele de la ecogragia morfologica de trimestrul I pentru a stabili daca sunt necesare teste suplimentare daca riscul este mare, medicul poate recomanda amniocenteza sau biopsia de vilozitati coriale pentru a confirma diagnosticul sau pentru a cauta alte malformatii care nu pot fi depistate prin TPN.

La ce foloseste testul prenatal noninvaziv? In momentul de fata, 4 laboratoare ofera posibilitatea lucra testele prenatale noninvazive si toate examineaza cele mai comune anomalii cromozomiale: trizomia 21 Sindromul Downtrizomia 18 Sindromul Edwardstrizomia13 Sindromul Patauin timp ce altele ofera screening si pentru alte anomalii cum ar fi triploidii si micro-deletii.

De notat ca unele laboratoare verifica separat celulele fatului de cele ale mamei, iar altele nu, fapt care poate duce la rezultate inexacte, motiv pentru care este bine sa intrebati in prealabil vizualizarea sistemului financiar ce fel de teste foloseste.

Selectează limba

TPN este mult mai sensibil si mai specific decat testele de screening specifice primul si celui de-al doilea trimestru de sarcina. Prin urmare, poate ajuta de multe ori femeile care au rezultatul testului de vedere factori de risc sa evite testele invazive, care au si un usor risc de avort spontan, cum ar fi amniocenteza si biopsia de vilozitati coriale. Din moment ce testul prenatal noninvasiv analizeaza sangele matern, unii cercetatori cred ca poate fi chiar un test de screening pentru mama.

De exemplu, un studiu recent a aratat ca desi testul a indicat riscul fatului de a suferi de o anomalie genetica, ulterior s-a dovedit rezultatul testului de vedere fatul nu prezenta nici un risc si ca rezultatele indicau de fapt un stadiu incipient de cancer la mama.

rezultatul testului de vedere cum să corectăm vederea fără ochelari

Sunt necesare insa cercetari amanuntite ulterioare. Cand se recolteaza sangele matern?

Rezultatele tale – când și cum vei putea afla punctajul

Testul poate fi recoltat oricand dupa saptamana 9 de sarcina, inainte de orice alt test de screening sau de diagnostic masurarea translucentei nucale se face intre saptamanilebiopsia de vilozitati coriale CVS intre saptamaniletriplul test intre saptamanile si amniocenteza intre saptamanile Cat de exacte sunt rezultatele testului? In schimb, studiile arata ca ofera mai multe rezultate fals-pozitive decat testele standard din primul trimestru care masoara hormonii si proteinele speciale din sangele mamei atunci cand este utilizat la gravidele care nu prezinta factori de risc specifici.

Rezultate diferite la testul de vedere - cum este posibil?

Pentru populatia generala de gravide, Colegiul American de Obstetrica si Ginecologie recomanda metodele de screening traditionale. In trecut, testul era recomandat doar femeilor care aveau o sarcina cu risc crescut pentru anomalii cromozomiale femei cu varsta peste 35 ani sau cu antecedente de boli genetice.

In prezent, Colegiul Obstetricienilor si Ginecologilor din America recomanda medicilor sa discute toate optiunile de screening cu toate femeile insarcinate, indiferent de varsta sau risc, pentru a stabilii care dintre variante este potrivita. Decizia este una personala si consilierea este importanta.

viziunea minus sau plus este mai bună

La ce mai trebuie sa fiu atenta? Inainte de efectuarea testului, verifica daca acesta este acoperit de asigurarea medicala.

Cuvinte cheie de căutare

De asemenea, este important sa iei in considerare posibilitatea unui rezultat pozitiv si impactul acestuia din punct de vedere psihologic.

Aflarea din timp a potentialelor conditii medicale ale fatului te ajuta sa te pregatesti pentru un copil cu nevoi speciale.

bun pentru vedere

In plus, poti alege un spital multidisciplinar in care siguranta rezultatul testului de vedere si a fatului sunt prioritare. Consultant: Dr.

elev cu vedere slabă

Mai multe despre acest subiect