Patologii de vedere congenitale și dobândite

patologii de vedere congenitale și dobândite

patologii de vedere congenitale și dobândite

Despre nutritie O malformatie congenitala este o problema de sanatate serioasa, prezenta la nastere, dar care poate fi observata abia dupa ce copilul va creste. Malformatiile congenitale pot afecta orice parte a corpului, inclusiv organe majore precum inima, plamani sau creier, pot afecta aspectul copilului, o functie a corpului sau ambele.

Malformatiile congenitale sunt afectiuni comune, cu diferite grade de severitate, de la anomalii anatomice minore la tulburari genetice complexe, cum sunt bolile cardiace congenitale, defectele de tun neural si sindromul Down — de altfel si cele mai grave malformatii congenitale.

  • Ghid deficiente vaz - GIFTED (FOR) YOU Project
  • Vedere pentru probleme cu vasele de sânge

La nivel mondial, aproximativ Cauze si tipuri de malformatii congenitale Malformatiile congenitale pot aparea in orice stadiu al sarcinii, cele mai multe dintre ele, chiar in primele trei luni de sarcina, atunci cand se formeaza organele copilului. Exista si malformatii care apar mai tarziu, in timpul sarcinii, avand in vedere ca tesuturile si organele continua sa se dezvolte pe parcursul ultimelor sase luni de sarcina. Nu se cunosc foarte bine cauzele exacte ale celor mai multe malformatii congenitale.

Expertii americani sunt de parere ca la baza acestora este un cumul complex de factori: genele mostenite de la parinti, comportamentele noastre si substantele nocive din mediul inconjurator.

Al treilea grup constă în defecte congenitale ale inimii, în care descărcarea sângelui din ventricule este dificilă. Se întâmplă numai cu cianoză: - stenoza aortică izolată; - îngustarea congenitală a aortei într-o zonă cu o anumită limită așa-numita coarctație aortică. Insuficiențe cardiace care nu sunt însoțite de tulburări hemodinamice de asemenea numai cu cianoză : - poziția anormală a ramurilor aortice sau arc; - un defect în septul interventricular în partea sa musculară ; - adevărată și falsă dextrocardie când inima este pe dreapta. Această clasificare a defectelor cardiace congenitale este utilizată în diagnostic și în practica clinică.

Astfel, anumite malformatii congenitale sunt cauzate de lipsa sau de prezenta suplimentara a unuia sau a mai multor cromozomi, altele apar ca urmare a unei gene care se transmite de la mama la copil. De asemenea, unele malformatii congenitale rezulta din expunerea la agenti nocivi, cum ar fi medicamente, produse chimice si infectii, iar altele pot fi cauzate de o combinație a acestor factori.

patologii de vedere congenitale și dobândite

Anomalii cromozomiale Fiecare celula a corpului uman contine 46 de cromozomi, iar fiecare cromozom contine mii de gene. Iar fiecare gena detine un cod care controleaza dezvoltarea sau functionarea unei anumite parti a corpului.

Boli cardiace congenitale și dobândite: o revizuire a patologiei

In procesul de diviziune celulara pot interveni anumite erori, astfel incat oamenii pot avea fie prea multi, fie prea putini cromozomi, dand nastere la anomalii cromozomiale. Vorbim de doua categorii: Anomalii in care anumiti cromozomi lipsesc sau sunt in plus.

OCHIUL ORGAN AL VEDERII

Cea mai frecventa este trisomia, in care exista un cromozom suplimentar. Trisomia 21 Sindromul Down este cea mai des intalnita, dar exista si alte tipuri de trisomii: trisomia 13 sindromul Patau si trisomia 18 sindromul Edwards. Anomalii in care lipseste un cromozom. De exemplu, sindromul Turner, care afecteaza femeile si care consta in absenta sau deteriorarea unui cromozom X. Tulburari mostenite Adesea, bolile determinate de anumite mutatii genetice sunt ereditare.

patologii de vedere congenitale și dobândite oftalmologie pentru câini

De exemplu, hemofilia absenta unei substante chimice de coagulare a sangelui este o afectiune familiala cauzata de o gena defecta. Alte exemple de tulburari mostenite sunt fibroza chistica o afectiune care provoaca leziuni progresive la nivelul plamanilor si pancreasului si siclemia sau anemia cu celule in secera prezenta unui numar insuficient de celule rosii sanatoase in sange.

Vederea asigură copilului în primul rând experiențe prin care el se percepe ca fiind distinct de restul lumii - o vede pe mama sa venind și plecând, învață că ea este un obiect separat. Pornind de la rolul mare pe care îl joacă vederea în procesul de formare al conceptului de sine: Deficientul vizual explorează lumea obiectelor numai prin tact - îi ia mai mult timp să-și descopere părțile corpului, de obicei face această descoperire atunci când reușește să le exploreze cu gura; Prezența mamei este cunoscută la început numai prin tact, iar ulterior prin asocierea prezenței ei cu sunetele pe care ea le produce - această asociere apare mai târziu, ca cea vizuală a copilului normal; Imaginea corporală se formează prin explorare tactilă și mai târziu prin intermediul comunicării și feedback-ului verbal; Numărul de relații sociale limitate se datorează și supraprotecției părinților care încearcă să-l țină la distanță de eventualele feedback-uri negative și datorită experiențelor școlare când educatorii fac concesii speciale sau nu sunt realiști în formularea așteptărilor lor.

Acesti factori pot provoca malformatii congenitale severe sau pot sa nu aiba niciun efect asupra copilului in curs de dezvoltare, in functie de momentul expunerii.

Esti la risc crescut de a naste un copil cu malformatii congenitale daca: Ai o tulburare genetica Ai deja un copil cu o tulburare genetica Exista o tulburare genetica in istoricul familial Aparti unui grup etnic care are un risc crescut de tulburari genetice Varsta materna avansata — risc ridicat de malformatii congenitale Varsta mamei este un factor important in dezvoltarea malformatiilor congenitale, deoarece riscul de a avea un copil cu o anomalie cromozomiala este mai mare la femeile peste 35 de ani.

De asemenea, prezinta un risc crescut cuplurile care au deja un copil nascut cu o anomalie cromozomiala sau cu diferite cazuri de malformatii congenitale in familie.

Peste 50% din pacienții cu nistagmus au și strabism convergent

Prin urmare, medicii recomanda mamelor peste 35 de ani si mamelor care au deja boli genetice in familie sa mearga la medic pentru a afla cat de mare este riscul lor de a naste un copil cu malformatii congenitale.

Testarea genetica pentru malformatii congenitale Odata conceputa sarcina, medicul ginecolog recomanda efectuarea anumitor teste genetice prenatale.

miopie de ridicare a greutăților

Exista teste de screening non-invaziv, care pot fi efectuate in timpul primului trimestru sau in al doilea trimestru de sarcina, prin combinarea evaluarii ecografice a fatului cu testarea biochimica a sangelui mamei. Malformatiile congenitale pot fi rezultatele examinărilor oculare prin 3 tipuri de teste prenatale: Teste purtatoare - sunt teste de screening care pot arata daca o persoana este purtatoare a unei gene responsabile de aparitia unei tulburari mostenite.

Testele purtatoare pot fi facute inainte sau in timpul sarcinii. Screening-ul purtator de fibroza chistica este oferit tuturor femeilor  fertile pentru ca este cea patologii de vedere congenitale și dobândite comuna tulburare genetica.

Spitalul de Oftalmologie Infosan este deschis pentru consultații si operatii, zilnic luni-vineri între orele Se respectă toate măsurile epidemiologice pentru prevenirea răspândirii infecțiilor. În literatura de specialitate, nistagmusul este definit ca o tulburare a staticii și a dinamicii oculare care constă în mișcări oculare ritmice, involuntare, de du-te-vino a ochilor, care  pot fi orizontale, verticale sau torsionale, pendulare sau în resort, ne-a explicat dr. Ionela Iosub, medic specialist oftalmolog la Spitalul Infosan din București.

Teste de screening - evalueaza riscul viziunea sare constant copil de a avea sindrom Down sau alte tulburari cromozomiale, precum si malformatii de tub neural.

Aceste teste patologii de vedere congenitale și dobândite iti spun cu exactitate daca fatul are aceste tulburari.

Meniu cont utilizator

Teste de  diagnostic - pot furniza informatiile necesare despre fat, astfel incat sa stabilim daca are o boala genetica. Testele sunt efectuate pe celule obtinute prin amniocenteza, prin prelevarea de probe de vilozitati corionice sau, mai rar, prin prelevarea de probe de sânge fetal. Celulele pot fi analizate folosind diferite tehnici.

  • Autentificare - herminrentacarcluj.ro
  • Malformatiile congenitale si cum le putem depista | herminrentacarcluj.ro
  • Nistagmusul - fiziologic sau patologic?
  • Peste 50% din pacienții cu nistagmus au și strabism convergent | INFOSAN

Mai multe despre acest subiect